针对不同的基因组、测序方法和项目规模，具有多种可扩展的通量，灵活简便
NovaSeq系列测序系统使用Illumina久经考验的（NGS）技术，包含两种仪器配置，NovaSeq 5000测序系统和NovaSeq 6000测序系统，为用户带来非同一般的通量、速度和灵活性，让他们能够比以往更快速更经济地完成项目。多种类型的流动槽和读长组合让通量能够有效扩展，从而更好地契合研究需求。
可扩展的平台
有了NovaSeq系列，研究人员如今能够比以往更经济地达到更高的通量水平。NovaSeq 6000系统在推出时就可以实现更多样本和更高覆盖度的研究。将在2017年晚些时候推出的NovaSeq 5000系统以较低的入门价格带来了强大且高通量的基因组学解决方案。无论项目规模如何，NovaSeq系统都可以让用户以更符合其研究目标的规模开展研究。
让数据产出满足项目需求
NovaSeq 6000系统可在~2天内带来高达6 Tb的产出和200亿（B）条reads，而NovaSeq 5000系统可在~2.5天内生成高达2 Tb的数据和16亿条reads。多种类型的流动槽和读长的组合使得产出和运行时间可以根据项目需求来调整，实现经济且快速的测序，满足广泛的应用。
灵活的性能
NovaSeq 5000和NovaSeq 6000系统在测序选择上提供的多样化，支持各种应用下的研究探索。用户可以混搭4种类型的流动槽（S1、S2、S3或S4），每次运行1个或2个流动槽，并从多个读长中选择，从而轻松调整每个测序运行的产出。这两款系统与Illumina的文库制备试剂盒兼容，支持表达谱分析、WGS及其他各种方法。
成熟的技术
NovaSeq系列代表了Illumina强大、简约、可扩展的高通量测序平台，这些系统的核心是久经考验的Illumina SBS技术。这种基于可逆终止子的方法实现了数十亿个DNA片段的大规模并行测序，在单个碱基掺入不断增长的DNA链时检测它们。这种方法减少了因为核苷酸链重复（均聚物）而产生的错误和检出丢失。
广泛的应用范围
NovaSeq系列与大部分Illumina文库制备套件相兼容，从转录组测序到全基因组测序，及其中的一切。高质量、高覆盖度的测序为基因组提供了综合的视野，能够精确发现变异、描绘异构体的特征并做更多事情。由于有着更高的通量和每个样品更低的单价，NovaSeq系列非常适合数据密集型的应用。
简化的操作
NovaSeq系列将我们台式测序仪简便易用的特点和高通量测序平台的威力结合在了一起。该系列提供了全自动机载簇生成，缩短了手动操作时间。集成的试剂盒随时可用，简化了运行设置，防止了不当上样。具有射频识别编码的耗材能够全自动追踪试剂。概括来讲，在NovaSeq 5000系统或NovaSeq 6000系统上设置一个运行只需几分钟时间，提高了您的实验室效率。
