NextSeq 500测序系统带来了高通量测序的通量以及台式NGS（新一代测序）系统的快速、简约和经济。有了NextSeq 500系统，研究人员可在一个平台上开展多个测序应用。NextSeq 500系统是一台能够在单次运行中以高覆盖度（30倍）对人类全基因组测序的NGS系统。它也为多个流行的测序应用带来了一天的周转时间。研究人员只需按一下按钮，就能在两种配置间转换，在需要时开展较低通量的测序应用或处理较小的样品批量。
技术参数
1. 通量：每次反应最多可生成120G碱基数据，29小时内完成；
2. 数据读长：单端测序，读长可达150bp，双端测序，读长可达2×150bp；
3. 测序模式：可运行中通量测序模式或高通量测序模式；
4. Q30数据：2×150bp 测序时，＞75% 碱基质量高于Q30；
5. 簇生长密度：＞150k/mm2 ；
6. 数据转移分析：可即刻被转移、分析并安全存储到云端或本地的基因组计算环境中，可在云端进行下游数据分析包括比对和变异体检出、注释、可视化和诠释。
应用领域
1. 全基因组测序：NextSeq 500系统凭借行业领先的Illumina测序技术，带来了高的覆盖度，可鉴定整个基因组中的变异。通过一键式的测序和极少的手工操作，NextSeq全基因组测序解决方案让研究人员可高效地分析任何基因组，从微生物到人类。
2. 外显子组测序：NextSeq 500系统提供了一种简单、可靠的外显子组测序方法，以鉴定真正的编码变异，成功测序困难的基因组区域。Illumina的外显子组测序方案包括完整的文库制备和外显子组富集、一键式测序和简单的数据分析。通过极少的手工操作，研究人员可更准确、更高效地拷 问更多外显子组。
3. 转录组测序：RNA测序让研究人员能够更深入地了解基因表达，并用于鉴定转录本亚型、新的转录本和基因融合。NextSeq RNA测序解决方案凭借行业领先的Illumina技术，带来了整个转录组的详细快照。这种解决方案让研究人员能够定制他们的研究，从基因表达到复杂的全转录组图谱分析。
